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PARA PACIENTES - MIAMI

Los tratamientos cardíacos del mañana -- Disponibles para usted sin costo, en Miami, hoy.

Siete estudios cardiovasculares activos. Coordinadores bilingües (inglés y español). Investigadores de clase mundial. Todas las visitas relacionadas con el estudio, medicamentos del estudio y procedimientos sin costo; muchos ensayos también pagan por su tiempo y traslados. Solicite en 60 segundos y le devolveremos la llamada el mismo día hábil.

Socio de referencia: Larkin Hospital / Devolución de llamada el mismo día / $0 costo del estudio / Bilingüe EN-ES

Español

Alianza de Referencia con Larkin Hospital

Los pacientes son referidos y apoyados por nuestra red de hospitales asociados para una atención fluida y centrada en la continuidad durante su participación.

HipertensiónICFErICFEpSCAEAPIC por Deficiencia de Hierro
Laboratorio de cateterismo de Advanced Cardiovascular of Miami
Centro Quirúrgico Afiliado

Atención cardiovascular avanzada en un entorno cómodo y ambulatorio

El único centro de cirugía ambulatoria de su tipo en el sur de la Florida.

Todos los procedimientos relacionados con los ensayos se realizan en nuestro centro quirúrgico afiliado de última generación en Miami —el único de su tipo en el sur de la Florida— para que reciba atención cardiovascular avanzada en un entorno ambulatorio cómodo y en el mismo día.

9408 SW 87th Ave., Suite 303, Miami, FL 33176

Mostrando 6 de 6 ensayos

Fase 2Insuficiencia Cardíaca● Reclutando actualmente

VS-041 — HFpEF (Pfizer)

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (ICFEp)

Protocolo: Pfizer Protocol VS-041-102

Terapia de investigación dirigida a la remodelación estructural cardíaca en la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (ICFEp).

Patrocinador: Pfizer

Elegibilidad Clave

  • Adultos de 40 a 80 años con ICFEp Clase II–III de la NYHA
  • FEVI ≥ 50%
  • NT-proBNP elevado
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Fase 3Insuficiencia Cardíaca● Reclutando actualmente

P-Monofer-CHF-02 — Derisomaltosa Férrica

Insuficiencia cardíaca crónica con deficiencia de hierro

Protocolo: P-Monofer-CHF-02

Evaluación de Fase 3 de derisomaltosa férrica intravenosa (Monofer) en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y deficiencia de hierro.

Patrocinador: Pharmacosmos

Elegibilidad Clave

  • Adultos con ICFEr o ICFEp
  • Deficiencia de hierro confirmada (TSAT <20% o criterios de ferritina)
  • Estable con terapia dirigida por guías
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Fase 2Insuficiencia Cardíaca● Reclutando actualmente

RENEU-HF — JK07 para insuficiencia cardíaca crónica

Insuficiencia cardíaca crónica

Protocolo: JK07.2.01

Estudio RENEU-HF de Fase 2 de JK07, una proteína de fusión de neuregulina-1 en investigación para la insuficiencia cardíaca crónica.

Patrocinador: Salubris Biotherapeutics (JK07 Bio)

Elegibilidad Clave

  • Adultos de 18 a 85 años con insuficiencia cardíaca crónica
  • Síntomas Clase II–III de la NYHA
  • Con terapia médica estable dirigida por guías
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PivotalVascular● Reclutando actualmente

GREAT — Aterectomía periférica Golazo®

Enfermedad arterial periférica

Protocolo: Avantec Vascular GREAT

Ensayo pivotal del sistema de aterectomía periférica Golazo® para el tratamiento de la enfermedad arterial calcificada de las extremidades inferiores.

Patrocinador: Avantec Vascular

Elegibilidad Clave

  • Adultos mayores de 18 años con EAP sintomática
  • Clase 2–4 de Rutherford
  • Lesión objetivo adecuada en imágenes
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Fase 3Hipertensión● Reclutando actualmente

Zilebesiran (RNAi) — ALN-AGT01-007

Hipertensión con riesgo cardiovascular elevado

Protocolo: Alnylam ALN-AGT01-007

Evaluación de Fase 3 de zilebesiran, una terapia de RNAi en investigación dirigida a AGT, en adultos con hipertensión y riesgo cardiovascular elevado. Coordinado con el Duke Clinical Research Institute.

Patrocinador: Alnylam Pharmaceuticals (con Duke CRI) · IP: Dr. William W. O'Neill, MD, FACC (IP Senior)

Elegibilidad Clave

  • Adultos mayores de 18 años con hipertensión no controlada o resistente al tratamiento
  • Actualmente tomando múltiples medicamentos antihipertensivos
  • Perfil de riesgo cardiovascular elevado
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Fase 3SCA● Reclutando actualmente

LIBREXIA-ACS

Síndrome Coronario Agudo

Protocolo: Janssen 70033093ACS3003

Estudio pivotal de Fase 3 LIBREXIA-ACS que evalúa una nueva estrategia antitrombótica en pacientes después de un evento de síndrome coronario agudo.

Patrocinador: Janssen

Elegibilidad Clave

  • Adultos con evento de SCA reciente
  • Clínicamente estable para la aleatorización
  • Con terapia estándar de atención
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La participación en cualquier ensayo clínico es voluntaria y requiere un consentimiento informado por escrito revisado por una Junta de Revisión Institucional (IRB) antes de cualquier procedimiento del estudio. Usted puede retirarse en cualquier momento. El contenido del sitio web es informativo y no sustituye el consejo médico de un médico con licencia.

Preguntas Frecuentes

Preguntas Frecuentes

Preguntas comunes de pacientes que exploran la participación en ensayos clínicos en Amavita Research.