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Ensayos clínicos cardiovasculares

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La participación en cualquier ensayo clínico es voluntaria y requiere un consentimiento informado por escrito revisado por una Junta de Revisión Institucional (IRB) antes de cualquier procedimiento del estudio. Puede retirarse en cualquier momento. El contenido del sitio web es informativo y no sustituye el consejo médico de un médico colegiado.

Ensayos activos

6 reclutando ahora

Mostrando los 6 ensayos

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Fase 2Insuficiencia cardíacaReclutando actualmente

VS-041 — HFpEF (Pfizer)

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HFpEF)

Propósito del estudio: Evaluar la seguridad y el efecto de una terapia de investigación dirigida a la remodelación estructural cardíaca en adultos con HFpEF.
Quién puede calificar: Adultos de 40 a 80 años con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección preservada (LVEF ≥ 50%) y biomarcadores cardíacos elevados.
Compromiso: Múltiples visitas a la clínica con evaluaciones cardíacas y de biomarcadores; calendario completo confirmado en la selección.
Ubicación: Amavita Research · North Miami Beach, FL

Patrocinador: Pfizer · ID de ClinicalTrials.gov: Consulte a nuestro equipo de investigación

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Fase 3Insuficiencia cardíacaReclutando actualmente

P-Monofer-CHF-02 — Derisomaltosa férrica

Insuficiencia cardíaca crónica con deficiencia de hierro

Propósito del estudio: Evaluar si la reposición de hierro por vía intravenosa mejora los resultados cardiovasculares y la calidad de vida en adultos con insuficiencia cardíaca crónica y deficiencia de hierro.
Quién puede calificar: Adultos con insuficiencia cardíaca crónica (fracción de eyección reducida o preservada) y deficiencia de hierro confirmada por laboratorio.
Compromiso: Visitas para infusión y evaluaciones de seguimiento durante el período del estudio.
Ubicación: Amavita Research · North Miami Beach, FL

Patrocinador: Pharmacosmos · ID de ClinicalTrials.gov: Consulte a nuestro equipo de investigación

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Fase 2Insuficiencia cardíacaReclutando actualmente

RENEU-HF — JK07 para insuficiencia cardíaca crónica

Insuficiencia cardíaca crónica

Propósito del estudio: Evaluar la seguridad y el efecto de JK07 — una novedosa proteína de fusión de neuregulina-1 — en adultos con insuficiencia cardíaca crónica.
Quién puede calificar: Adultos de 18 a 85 años con insuficiencia cardíaca crónica (NYHA II–III) con medicación estable según las guías clínicas.
Compromiso: Visitas periódicas a la clínica con evaluaciones cardíacas; calendario completo compartido en la selección.
Ubicación: Amavita Research · North Miami Beach, FL

Patrocinador: Salubris Biotherapeutics (JK07 Bio) · ID de ClinicalTrials.gov: NCT06369298

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PivotanteVascularReclutando actualmente

GREAT — Aterectomía periférica Golazo®

Enfermedad arterial periférica

Propósito del estudio: Evaluar la seguridad y eficacia de un sistema avanzado de aterectomía periférica para la enfermedad arterial periférica calcificada de las extremidades inferiores.
Quién puede calificar: Adultos mayores de 18 años con enfermedad arterial periférica sintomática (Clase Rutherford 2–4) y una lesión objetivo adecuada en las imágenes.
Compromiso: Procedimiento con seguimiento estructurado post-procedimiento; detalles revisados en la selección.
Ubicación: Advanced Cardiovascular of Miami (ASC afiliado) · Miami, FL

Patrocinador: Avantec Vascular · ID de ClinicalTrials.gov: Consulte a nuestro equipo de investigación

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Fase 3HipertensiónReclutando actualmente

Zilebesiran (RNAi) — ALN-AGT01-007

Hipertensión con riesgo cardiovascular elevado

Propósito del estudio: Evaluar si zilebesiran, una terapia de investigación de ARN de interferencia, reduce la presión arterial y el riesgo cardiovascular en adultos cuya hipertensión no se controla con múltiples medicamentos.
Quién puede calificar: Adultos mayores de 18 años con presión arterial alta que no ha sido controlada a pesar de múltiples medicamentos y que presentan un riesgo cardiovascular elevado.
Compromiso: Múltiples visitas a la clínica durante el período del ensayo; la frecuencia de las visitas se confirma en la selección.
Ubicación: Amavita Research · North Miami Beach, FL

Patrocinador: Alnylam Pharmaceuticals (con Duke CRI) · ID de ClinicalTrials.gov: Consulte a nuestro equipo de investigación

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Fase 3SCAReclutando actualmente

LIBREXIA-ACS

Síndrome coronario agudo

Propósito del estudio: Probar si una nueva estrategia antitrombótica reduce los eventos cardiovasculares después de un síndrome coronario agudo reciente.
Quién puede calificar: Adultos que experimentaron recientemente un síndrome coronario agudo (ataque cardíaco o angina inestable) y están clínicamente estables.
Compromiso: Visitas de seguimiento programadas durante la duración del estudio; detalles confirmados en la selección.
Ubicación: Amavita Research · North Miami Beach, FL

Patrocinador: Janssen · ID de ClinicalTrials.gov: NCT05754957

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Ensayos finalizados — seleccionados

Una selección de estudios recientes que nuestro equipo ha ejecutado en insuficiencia cardíaca, SCA, hipertensión, vascular e imagen cardíaca — cubriendo patrocinadores como Boehringer Ingelheim, Novartis, Novo Nordisk, GE Healthcare, AngioDynamics, CSL Behring, Vifor, Cardurion y más.

Fase 2Insuficiencia cardíacaFinalizado2022–2024

CARDURION CRD-750-201 — Tovinontrina en HFrEF

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (HFrEF)

Cardurion CRD-750-201

Estudio de fase 2 de tovinontrina, un inhibidor de la PDE9, en HFrEF.

Patrocinador: Cardurion Pharmaceuticals

Fase 2Insuficiencia cardíacaFinalizado2022–2024

CARDURION CRD-750-202 — Tovinontrina en HFpEF

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HFpEF)

Cardurion CRD-750-202

Estudio de fase 2 de tovinontrina, un inhibidor de la PDE9, en HFpEF.

Patrocinador: Cardurion Pharmaceuticals

Fase 2Insuficiencia cardíacaFinalizado2023–2024

R2R01 — Empeoramiento de la insuficiencia cardíaca

Empeoramiento de la insuficiencia cardíaca

R2R01-WHF-201

Patrocinador: River 2 Renal

Fase 3Insuficiencia cardíacaFinalizado2022–2024

HERMES — Ziltivekimab

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HFpEF)

Novo Nordisk EX6018-4915

Evaluación de fase 3 de ziltivekimab, un anticuerpo monoclonal anti-IL-6, en HFpEF.

Patrocinador: Novo Nordisk

Fase 2Insuficiencia cardíacaFinalizado2022–2023

CARDINAL-HF — CRD-740-201

Insuficiencia cardíaca

Cardurion CRD-740-201

Patrocinador: Cardurion Pharmaceuticals

Insuficiencia cardíacaFinalizado2022–2023

Cordio HearO — Biomarcador de voz para IC

Detección de descompensación de insuficiencia cardíaca

Cordio CLN0011

Estudio de validación del biomarcador basado en el habla Cordio HearO para la detección temprana de la descompensación de la insuficiencia cardíaca.

Patrocinador: Cordio Medical

Fase 3CardiologíaFinalizado2021–2023

GE Flurpiridaz F-18 — GE265-001

Imagen de perfusión miocárdica

GE Healthcare GE265-001

Patrocinador: GE Healthcare

Fase 3CardiologíaFinalizado2022–2024

AURORA — Flurpiridaz F-18 — GE265-303

Imagen de perfusión miocárdica

GE Healthcare GE265-303

Patrocinador: GE Healthcare

PivotanteVascularFinalizado2021–2023

Pathfinder I — AURYON EX-PAD-05

Enfermedad arterial periférica

AngioDynamics EX-PAD-05

Estudio pivotante Pathfinder I del sistema de aterectomía + trombectomía AURYON para la enfermedad arterial periférica.

Patrocinador: AngioDynamics

Fase 3CardiologíaFinalizado2021–2022

COMET-Tail — Sotrovimab

COVID-19 (cohorte de comorbilidad cardiovascular)

Vir/GSK VIR-7831-5008

Patrocinador: Vir Biotechnology / GSK

Fase 3CardiologíaFinalizado2021–2022

ARISE — Bucilamina

Inflamación cardiopulmonar grave

Revive RT-003

Patrocinador: Revive Therapeutics

Fase 3Insuficiencia cardíacaFinalizado2020–2022

DIAMOND — Patiromer

Hiperpotasemia en insuficiencia cardíaca

Vifor PAT-CR-302

Estudio de fase 3 DIAMOND de patiromer para permitir la terapia RAASi en pacientes con HFrEF e hiperpotasemia.

Patrocinador: Vifor Pharma

Fase 3SCAFinalizado2020–2023

CSL112 — SCA — CSL112_3001

Síndrome coronario agudo

CSL Behring CSL112_3001

Estudio de resultados de fase 3 de CSL112, una apolipoproteína A-I humana reconstituida, post-síndrome coronario agudo.

Patrocinador: CSL Behring

Insuficiencia cardíacaFinalizado2022–2023

Monitoreo de fluidos en el hogar ImpediMed (IC)

Monitoreo del estado de fluidos en insuficiencia cardíaca

ImpediMed HF Study

Patrocinador: ImpediMed

Fase 3Insuficiencia cardíacaFinalizado2019–2021

EMPERIAL-preserved — Empagliflozina (HFpEF)

HFpEF — Capacidad de ejercicio

Boehringer 1245-0167

Patrocinador: Boehringer Ingelheim

Fase 3Insuficiencia cardíacaFinalizado2019–2021

EMPERIAL-reduced — Empagliflozina (HFrEF)

HFrEF — Capacidad de ejercicio

Boehringer 1245-0168

Patrocinador: Boehringer Ingelheim

RegistroInsuficiencia cardíacaFinalizado2018–2022

Registro CHAMP-HF — Sacubitrilo/Valsartán

Insuficiencia cardíaca crónica (Registro)

Novartis CLCZ696BUS05

Registro del mundo real sobre la utilización y los resultados de sacubitrilo/valsartán en clínicas de insuficiencia cardíaca de EE. UU.

Patrocinador: Novartis

Patrocinadores: los detalles sobre estudios finalizados adicionales — incluyendo métricas de inscripción, informes de monitores e historial de auditorías — están disponibles previa solicitud bajo acuerdo de confidencialidad (CDA). Solicite el historial completo.