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PARA PACIENTES - MIAMI

Tratamentos Cardíacos do Amanhã -- Disponíveis para Você Sem Custo, em Miami, Hoje.

Sete estudos cardiovasculares ativos. Coordenadores bilíngues (inglês e espanhol). Investigadores de classe mundial. Todas as visitas relacionadas ao estudo, medicamentos do estudo e procedimentos sem custo -- muitos ensaios também pagam pelo seu tempo e deslocamento. Inscreva-se em 60 segundos e ligaremos de volta no mesmo dia útil.

Parceiro de encaminhamento: Larkin Hospital / Retorno de chamada no mesmo dia / Custo de estudo $0 / Bilíngue EN-ES

Espanol

Parceria de Encaminhamento Larkin Hospital

Os pacientes são encaminhados e apoiados por nossa rede de hospitais parceiros para um atendimento contínuo e focado na continuidade durante a participação.

HipertensãoICFErICFEpSCADAPIC por Deficiência de Ferro
Laboratório de cateterismo Advanced Cardiovascular of Miami
Centro Cirúrgico Afiliado

Cuidado cardiovascular avançado em um ambiente confortável e ambulatorial

O único centro cirúrgico ambulatorial deste tipo no sul da Flórida.

Todos os procedimentos relacionados ao ensaio são realizados em nosso centro cirúrgico de última geração afiliado em Miami — o único desse tipo no sul da Flórida — para que você receba cuidados cardiovasculares avançados em um ambiente ambulatorial confortável, com alta no mesmo dia.

9408 SW 87th Ave., Suite 303, Miami, FL 33176

Mostrando 6 de 6 ensaios

Fase 2Insuficiência Cardíaca● Recrutando Atualmente

VS-041 — ICFEp (Pfizer)

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada (ICFEp)

Protocolo: Pfizer Protocol VS-041-102

Terapia investigacional visando a remodelação estrutural cardíaca na insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEp).

Patrocinador: Pfizer

Elegibilidade Principal

  • Adultos de 40–80 anos com ICFEp Classe NYHA II–III
  • LVEF ≥ 50%
  • NT-proBNP elevado
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Fase 3Insuficiência Cardíaca● Recrutando Atualmente

P-Monofer-CHF-02 — Derisomaltose Férrica

Insuficiência Cardíaca Crônica com Deficiência de Ferro

Protocolo: P-Monofer-CHF-02

Avaliação de Fase 3 da derisomaltose férrica intravenosa (Monofer) em pacientes com insuficiência cardíaca crônica e deficiência de ferro.

Patrocinador: Pharmacosmos

Elegibilidade Principal

  • Adultos com ICFEr ou ICFEp
  • Deficiência de ferro confirmada (TSAT <20% ou critérios de ferritina)
  • Estável em terapia orientada por diretrizes
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Fase 2Insuficiência Cardíaca● Recrutando Atualmente

RENEU-HF — JK07 para Insuficiência Cardíaca Crônica

Insuficiência Cardíaca Crônica

Protocolo: JK07.2.01

Estudo de Fase 2 RENEU-HF do JK07, uma proteína de fusão de neuregulina-1 investigacional para insuficiência cardíaca crônica.

Patrocinador: Salubris Biotherapeutics (JK07 Bio)

Elegibilidade Principal

  • Adultos de 18–85 anos com insuficiência cardíaca crônica
  • Sintomas Classe NYHA II–III
  • Em terapia médica estável orientada por diretrizes
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PivotalVascular● Recrutando Atualmente

GREAT — Aterectomia Periférica Golazo®

Doença Arterial Periférica

Protocolo: Avantec Vascular GREAT

Ensaio pivotal do sistema de aterectomia periférica Golazo® para tratamento de doença arterial calcificada de extremidades inferiores.

Patrocinador: Avantec Vascular

Elegibilidade Principal

  • Adultos 18+ com DAP sintomática
  • Classe Rutherford 2–4
  • Lesão-alvo adequada em exames de imagem
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Fase 3Hipertensão● Recrutando Atualmente

Zilebesiran (RNAi) — ALN-AGT01-007

Hipertensão com Risco Cardiovascular Elevado

Protocolo: Alnylam ALN-AGT01-007

Avaliação de Fase 3 do zilebesiran, um terapêutico de RNAi investigacional visando AGT, em adultos com hipertensão e risco cardiovascular elevado. Coordenado com o Duke Clinical Research Institute.

Patrocinador: Alnylam Pharmaceuticals (com Duke CRI) · PI: Dr. William W. O'Neill, MD, FACC (PI Sênior)

Elegibilidade Principal

  • Adultos 18+ com hipertensão não controlada ou resistente ao tratamento
  • Atualmente em uso de múltiplos medicamentos anti-hipertensivos
  • Perfil de risco cardiovascular elevado
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Fase 3SCA● Recrutando Atualmente

LIBREXIA-ACS

Síndrome Coronariana Aguda

Protocolo: Janssen 70033093ACS3003

Estudo pivotal de Fase 3 LIBREXIA-ACS avaliando uma nova estratégia antitrombótica em pacientes após um evento de síndrome coronariana aguda.

Patrocinador: Janssen

Elegibilidade Principal

  • Adultos com evento recente de SCA
  • Clinicamente estável para randomização
  • Em terapia padrão de cuidados
Candidatar-se a este ensaio

A participação em qualquer ensaio clínico é voluntária e requer consentimento informado por escrito revisado por um Conselho de Revisão Institucional (IRB) antes de qualquer procedimento do estudo. Você pode desistir a qualquer momento. O conteúdo do site é informativo e não substitui o conselho médico de um clínico licenciado.

FAQ

Perguntas Frequentes

Perguntas comuns de pacientes que exploram a participação em ensaios clínicos na Amavita Research.