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Ensaios Clínicos Cardiovasculares

6 estudos ativos e 17 ensaios concluídos selecionados. Pesquise, filtre por área terapêutica e solicite uma pré-triagem gratuita.

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Ensaios ativos

6 recrutando agora

Mostrando todos os 6 ensaios

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Fase 2Insuficiência CardíacaRecrutando Atualmente

VS-041 — HFpEF (Pfizer)

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada (ICFEP)

Objetivo do estudo: Avaliar a segurança e o efeito de uma terapia experimental visando a remodelação estrutural cardíaca em adultos com ICFEP.
Quem pode se qualificar: Adultos de 40 a 80 anos com insuficiência cardíaca e fração de ejeção preservada (FEVE ≥ 50%) e biomarcadores cardíacos elevados.
Compromisso: Múltiplas visitas à clínica com avaliações cardíacas e de biomarcadores; cronograma completo confirmado na triagem.
Localização: Amavita Research · North Miami Beach, FL

Patrocinador: Pfizer · ID ClinicalTrials.gov: Consulte nossa equipe de pesquisa

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Fase 3Insuficiência CardíacaRecrutando Atualmente

P-Monofer-CHF-02 — Derisomaltose Férrica

Insuficiência Cardíaca Crônica com Deficiência de Ferro

Objetivo do estudo: Avaliar se a reposição de ferro intravenosa melhora os desfechos cardiovasculares e a qualidade de vida em adultos com insuficiência cardíaca crônica e deficiência de ferro.
Quem pode se qualificar: Adultos com insuficiência cardíaca crônica (fração de ejeção reduzida ou preservada) e deficiência de ferro confirmada por exames laboratoriais.
Compromisso: Visitas para infusão e avaliações de acompanhamento durante o período do estudo.
Localização: Amavita Research · North Miami Beach, FL

Patrocinador: Pharmacosmos · ID ClinicalTrials.gov: Consulte nossa equipe de pesquisa

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Fase 2Insuficiência CardíacaRecrutando Atualmente

RENEU-HF — JK07 para Insuficiência Cardíaca Crônica

Insuficiência Cardíaca Crônica

Objetivo do estudo: Avaliar a segurança e o efeito do JK07 — uma nova proteína de fusão de neuregulina-1 — em adultos com insuficiência cardíaca crônica.
Quem pode se qualificar: Adultos de 18 a 85 anos com insuficiência cardíaca crônica (NYHA II–III) em uso estável de medicamentos orientados por diretrizes.
Compromisso: Visitas periódicas à clínica com avaliações cardíacas; cronograma completo compartilhado na triagem.
Localização: Amavita Research · North Miami Beach, FL

Patrocinador: Salubris Biotherapeutics (JK07 Bio) · ID ClinicalTrials.gov: NCT06369298

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PivotalVascularRecrutando Atualmente

GREAT — Aterectomia Periférica Golazo®

Doença Arterial Periférica

Objetivo do estudo: Avaliar a segurança e eficácia de um sistema avançado de aterectomia periférica para doença arterial periférica calcificada de membros inferiores.
Quem pode se qualificar: Adultos com 18 anos ou mais com doença arterial periférica sintomática (Classe de Rutherford 2–4) e uma lesão-alvo adequada em exames de imagem.
Compromisso: Procedimento com acompanhamento pós-procedimento estruturado; detalhes revisados na triagem.
Localização: Advanced Cardiovascular of Miami (ASC afiliado) · Miami, FL

Patrocinador: Avantec Vascular · ID ClinicalTrials.gov: Consulte nossa equipe de pesquisa

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Fase 3HipertensãoRecrutando Atualmente

Zilebesiran (RNAi) — ALN-AGT01-007

Hipertensão com Risco Cardiovascular Elevado

Objetivo do estudo: Avaliar se o zilebesiran, uma terapia experimental de interferência de RNA, reduz a pressão arterial e o risco cardiovascular em adultos cuja hipertensão não é controlada por múltiplos medicamentos.
Quem pode se qualificar: Adultos com 18 anos ou mais com pressão alta não controlada apesar do uso de múltiplos medicamentos e que apresentam risco cardiovascular elevado.
Compromisso: Múltiplas visitas à clínica durante o período do ensaio; frequência das visitas confirmada na triagem.
Localização: Amavita Research · North Miami Beach, FL

Patrocinador: Alnylam Pharmaceuticals (com Duke CRI) · ID ClinicalTrials.gov: Consulte nossa equipe de pesquisa

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Fase 3SCARecrutando Atualmente

LIBREXIA-ACS

Síndrome Coronariana Aguda

Objetivo do estudo: Testar se uma nova estratégia antitrombótica reduz eventos cardiovasculares após uma síndrome coronariana aguda recente.
Quem pode se qualificar: Adultos que sofreram recentemente uma síndrome coronariana aguda (ataque cardíaco ou angina instável) e estão clinicamente estáveis.
Compromisso: Visitas de acompanhamento agendadas durante a duração do estudo; detalhes confirmados na triagem.
Localização: Amavita Research · North Miami Beach, FL

Patrocinador: Janssen · ID ClinicalTrials.gov: NCT05754957

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Ensaios concluídos — selecionados

Uma seleção de estudos recentes que nossa equipe executou em insuficiência cardíaca, SCA, hipertensão, vascular e imagem cardíaca — abrangendo patrocinadores como Boehringer Ingelheim, Novartis, Novo Nordisk, GE Healthcare, AngioDynamics, CSL Behring, Vifor, Cardurion e outros.

Fase 2Insuficiência CardíacaConcluído2022–2024

CARDURION CRD-750-201 — Tovinontrina em ICFER

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida (ICFER)

Cardurion CRD-750-201

Estudo de Fase 2 da tovinontrina, um inibidor de PDE9, em ICFER.

Patrocinador: Cardurion Pharmaceuticals

Fase 2Insuficiência CardíacaConcluído2022–2024

CARDURION CRD-750-202 — Tovinontrina em ICFEP

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada (ICFEP)

Cardurion CRD-750-202

Estudo de Fase 2 da tovinontrina, um inibidor de PDE9, em ICFEP.

Patrocinador: Cardurion Pharmaceuticals

Fase 2Insuficiência CardíacaConcluído2023–2024

R2R01 — Agravamento da Insuficiência Cardíaca

Agravamento da Insuficiência Cardíaca

R2R01-WHF-201

Patrocinador: River 2 Renal

Fase 3Insuficiência CardíacaConcluído2022–2024

HERMES — Ziltivekimab

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada (ICFEP)

Novo Nordisk EX6018-4915

Avaliação de Fase 3 do ziltivekimab, um anticorpo monoclonal anti-IL-6, em ICFEP.

Patrocinador: Novo Nordisk

Fase 2Insuficiência CardíacaConcluído2022–2023

CARDINAL-HF — CRD-740-201

Insuficiência Cardíaca

Cardurion CRD-740-201

Patrocinador: Cardurion Pharmaceuticals

Insuficiência CardíacaConcluído2022–2023

Cordio HearO — Biomarcador de Voz para IC

Detecção de Descompensação da Insuficiência Cardíaca

Cordio CLN0011

Estudo de validação do biomarcador baseado em fala Cordio HearO para detecção precoce de descompensação da insuficiência cardíaca.

Patrocinador: Cordio Medical

Fase 3CardiologiaConcluído2021–2023

GE Flurpiridaz F-18 — GE265-001

Imagem de Perfusão Miocárdica

GE Healthcare GE265-001

Patrocinador: GE Healthcare

Fase 3CardiologiaConcluído2022–2024

AURORA — Flurpiridaz F-18 — GE265-303

Imagem de Perfusão Miocárdica

GE Healthcare GE265-303

Patrocinador: GE Healthcare

PivotalVascularConcluído2021–2023

Pathfinder I — AURYON EX-PAD-05

Doença Arterial Periférica

AngioDynamics EX-PAD-05

Estudo pivotal Pathfinder I do sistema de Aterectomia + Trombectomia AURYON para doença arterial periférica.

Patrocinador: AngioDynamics

Fase 3CardiologiaConcluído2021–2022

COMET-Tail — Sotrovimab

COVID-19 (coorte de comorbidade cardiovascular)

Vir/GSK VIR-7831-5008

Patrocinador: Vir Biotechnology / GSK

Fase 3CardiologiaConcluído2021–2022

ARISE — Bucilamina

Inflamação Cardiopulmonar Grave

Revive RT-003

Patrocinador: Revive Therapeutics

Fase 3Insuficiência CardíacaConcluído2020–2022

DIAMOND — Patiromer

Hipercalemia na Insuficiência Cardíaca

Vifor PAT-CR-302

Estudo DIAMOND de Fase 3 do patiromer para viabilizar a terapia com iRAAS em pacientes com ICFER e hipercalemia.

Patrocinador: Vifor Pharma

Fase 3SCAConcluído2020–2023

CSL112 — SCA — CSL112_3001

Síndrome Coronariana Aguda

CSL Behring CSL112_3001

Estudo de desfechos de Fase 3 do CSL112, uma apolipoproteína A-I humana reconstituída, pós-síndrome coronariana aguda.

Patrocinador: CSL Behring

Insuficiência CardíacaConcluído2022–2023

Monitoramento de Fluidos Domiciliar ImpediMed (IC)

Monitoramento do Status de Fluidos na Insuficiência Cardíaca

Estudo ImpediMed HF

Patrocinador: ImpediMed

Fase 3Insuficiência CardíacaConcluído2019–2021

EMPERIAL-preserved — Empagliflozina (ICFEP)

ICFEP — Capacidade de Exercício

Boehringer 1245-0167

Patrocinador: Boehringer Ingelheim

Fase 3Insuficiência CardíacaConcluído2019–2021

EMPERIAL-reduced — Empagliflozina (ICFER)

ICFER — Capacidade de Exercício

Boehringer 1245-0168

Patrocinador: Boehringer Ingelheim

RegistroInsuficiência CardíacaConcluído2018–2022

Registro CHAMP-HF — Sacubitril/Valsartana

Insuficiência Cardíaca Crônica (Registro)

Novartis CLCZ696BUS05

Registro de mundo real da utilização e desfechos de sacubitril/valsartana em clínicas de insuficiência cardíaca nos EUA.

Patrocinador: Novartis

Patrocinadores: detalhes sobre estudos concluídos adicionais — incluindo métricas de recrutamento, relatórios de monitoramento e histórico de auditoria — estão disponíveis mediante solicitação sob CDA. Solicite o histórico completo.